Handihaler spiriva 72

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Boehringer, Pfizers Spiriva Mist Inhaler puede aumentar el riesgo de muerte Boehringer Ingelheim GmbH y Pfizer Inc. s Spiriva inhalador de niebla para la enfermedad pulmonar crónica puede aumentar el riesgo de una muerte temprana, una revisión de cinco estudios encontrado. El uso de Spiriva se administra en forma de niebla se asoció con un aumento del 52 por ciento en el riesgo de mortalidad, en comparación con los pacientes que sólo recibieron un placebo, según el estudio publicado hoy en la revista British Medical Journal. El análisis incluyó cinco ensayos clínicos con más de 6.500 pacientes. Los hallazgos añaden peso a los recientes problemas de seguridad por las agencias reguladoras en relación con el riesgo de un aumento del riesgo de mortalidad asociado a este dispositivo, según el BMJ en un comunicado. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. el año pasado dijo que una revisión aún no ha dos años indican Spiriva aumenta el riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Estudios anteriores habían sugerido un riesgo potencial. Spiriva es un tratamiento de acción prolongada para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, una dificultad respiratoria que afecta a unos 24 millones de estadounidenses, de acuerdo con el Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre, una agencia de EE. UU.. El medicamento se comercializa conjuntamente por Pfizer sede en Nueva York y cerca llevada a cabo Boehringer, de Ingelheim, Alemania. Los médicos deben informar a los pacientes del riesgo elevado de la terapia y deben tener cuidado en la prescripción a aquellos con posibles problemas cardíacos subyacentes, los investigadores llegaron a la conclusión de Estados Unidos U. K. y en el estudio de BMJ. Spiriva se produce tanto como una niebla, suministrado con el inhalador Respimat, y como un polvo, entrega con un dispositivo Handihaler. El inhalador de niebla está disponible en 55 países, entre ellos el Reino Unido se isnt aunque todavía aprobado en los EE. UU., según el estudio. No está de acuerdo Boehringer No estamos de acuerdo con la conclusión de los autores de que existe un mayor riesgo de mortalidad por Spiriva Respimat en la EPOC, Boehringer dijo en un comunicado por correo electrónico. Los riesgos y beneficios de los tratamientos se han documentado en los ensayos clínicos y se describe en la etiqueta de los productos, dijo la farmacéutica. Boehringer y Pfizer tienen acceso a los datos del paciente detallados de las pruebas que los autores de la ni de estudio BMJ tienen, según la compañía. Boehringer dijo que su realización de un estudio de más de 17.000 pacientes comparando Spiriva Respimat y Spiriva Handihaler para confirmar la eficacia y seguridad, y los resultados son debidos a principios de 2014. Hasta que los resultados de ese estudio, llamado TioSpir, estén disponibles, la evidencia indirecta de que se encuentra actualmente disponible sugiere que la Handihaler es una apuesta más segura que el Respimat, Christopher Cates, un investigador clínico principal en St. Georges Universidad de Londres, escribió en un editorial acompañante. Los inhaladores de niebla aumento del riesgo puede deberse a mayores concentraciones plasmáticas de Spiriva resultante de los dispositivos de administración mejoradas, dijo Cates. También conocido como el enfisema, la bronquitis crónica o la tos del fumador, enfermedad pulmonar obstructiva crónica mata a más de 120.000 estadounidenses al año como obstrucciones en los pulmones conducen a la falta de aire y la discapacidad.