Lumigan 118 gotas para los ojos

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La FDA aprueba gotas para los ojos LUMIGAN para la reducción de la presión intraocular en pacientes con glaucoma de ángulo abierto Publicado el 2 de septiembre de 2010 a las 12:46a. m. Allergan, Inc. (NYSE: AGN) anunció hoy la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado LUMIGAN (solución oftálmica de bimatoprost) 0,01 como una terapia de primera línea se indica por la reducción de la presión intraocular (PIO) elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. LUMIGAN 0.01 es una reformulación optimizada de LUMIGAN (solución oftálmica de bimatoprost) 0.03. Basándose en su eficacia y tolerabilidad, LUMIGAN 0.01 debe considerarse temprano en el continuo de tratamiento como una alternativa a otras prostaglandinas o terapias. LUMIGAN 0,01 es un colirio prescripción de una dosis diaria que proporciona eficaz y sostenida reducción de la PIO. En un estudio de tres meses de los pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular con una línea de base media de 23,5 mm Hg, LUMIGAN 0,01 bajó la PIO hasta 7 mm Hg desde la línea de base, con sólo un tercio de la exposición al fármaco de LUMIGAN 0,03. 1 Los efectos secundarios más comunes de LUMIGAN 0,01 son hiperemia (enrojecimiento de los ojos), crecimiento de las pestañas y prurito ocular (picor en los ojos). LUMIGAN 0.01 estará disponible en el cuarto trimestre de 2010, y es la más reciente adición a la cartera Allergans glaucoma integral. Fuente. Allergan, Inc.